Category: 健康

健康國際教育科技

朱拉隆功大學Deep GI：人工智慧革新胃腸道癌症檢測技術

byterry

曼谷2025年12月2日 /美通社/ — 朱拉隆功大學的醫學院與工程學院聯合研發的人工智慧創新系統「Deep GI」，可輔助醫生以媲美專科專家水準的高標準檢測胃腸道癌症。該系統基於數十萬張內窺鏡影象訓練完成，已獲得泰國食品藥品監督管理局批准，正籌備在全國推廣並啟動商業化運營。 朱拉隆功大學Deep GI：人工智慧革新胃腸道癌症檢測技術 朱拉隆功大學Deep GI：人工智慧革新胃腸道癌症檢測技術 結直腸癌仍是泰國第三大常見癌症，高發人群為50歲及以上群體。然而泰國國內僅有約千名內窺鏡專科醫師，面臨專業篩查人員短缺的困境。Deep GI在內窺鏡檢查過程中扮演「協診助手」角色，透過實時標注息肉等異常病變部位，幫助醫生更精準高效地完成最終診斷。 已於2022年完成的第一階段Deep GI研發主要針對結直腸癌檢測。基於該階段成果，2025年6月啟動的第二階段Deep GI研發將檢測範圍擴充套件至胃癌和膽管癌，這使其成為全球首個能同時識別三大胃腸道器官癌變的AI系統。胃癌與膽管癌因病灶形態細微或平坦，早期診斷難度大，易被肉眼遺漏。而具備AI學習能力的Deep GI系統能有效提升診斷的精準度、一致性及效率。 在測試中，該AI系統對結直腸癌的檢測準確率高達97%，與專科醫師的診斷水平相當。目前正在開發的新診斷功能CADx可區分息肉性質為良性或癌前病變，這標志著計算機輔助診斷達到了新的裡程碑。 創新事務校長助理、胃腸病學專家、醫學博士Rungsun Rerknimitr教授表示：「基於泰國本土醫療資料訓練的AI對泰國患者更為精準。隨著更多醫院部署Deep GI系統，我們有望實現更快速、更廣泛、更高效的全國性癌症篩查。」 在泰國投資促進委員會的支援下，朱拉隆功大學計劃向全國多家醫院試點投放35套Deep…

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凌科藥業宣佈其TYK2變構抑制劑LNK01006正式獲得美國FDA許可開展臨床試驗

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中國杭州、上海和波士頓2025年12月2日 /美通社/ — 凌科藥業（浙江）股份有限公司（以下簡稱「凌科藥業」），一家處於臨床階段、專注於免疫與炎症性疾病的創新藥研發公司，今日宣佈其自主研發的創新TYK2變構抑制劑LNK01006已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批准開展臨床研究。 LNK01006是一款高腦滲透性、強活性且具有高選擇性的口服TYK2變構抑制劑，作用於JH2結構域。TYK2是IL-12和IL-23訊號通路的關鍵調控因子，這些通路會促進Th1和Th17細胞的分化，而Th1/Th17細胞在中樞神經系統（CNS）炎症性疾病（如多發性硬化症）中起著核心作用。抑制TYK2可減少促炎性T細胞的啟用，從而降低CNS炎症。LNK01006具有較高的腦滲透性，並在治療和預防多發性硬化症（MS）疾病模型中表現出了優異的療效，具有治療CNS炎症疾病的潛力。 凌科藥業聯合創始人、執行副總裁Michael Lawrence Vazquez博士表示：「LNK01006獲得FDA臨床許可是我們探索TYK2變構機制創新成果的關鍵里程碑，這款具備中樞神經系統滲透能力的TYK2抑制劑，經過精心設計，可以穿越血腦屏障（BBB），在中樞神經系統中實現高暴露。我們依託藥物化學原理和分子設計策略，對其理化性質、活性與選擇性進行了最佳化。TYK2變構抑制劑透過結合JH2結構域能實現較高的特異性，避免了對JAK1/2/3的交叉抑制，這使得高選擇性TYK2抑制劑可有效調控致病性免疫訊號通路，而不會廣泛抑制其他JAK通路的生理功能。我們期待推動這一具有潛力的創新分子進入臨床階段，為飽受神經炎症相關疾病折磨的患者帶來新的治療選擇。」 凌科藥業聯合創始人、首席科學官汪俊博士表示：「LNK01006是一款新型的高腦滲透性TYK2變構抑制劑，旨在調控與中樞神經系統疾病密切相關的炎症通路，包括I型幹擾素及IL-12/IL-23訊號通路。基於來自人類遺傳學、患者基因表達研究以及多個神經炎症動物模型中展現出的良好療效，LNK01006為亟需創新治療方案的中樞神經系統疾病提供了全新的治療策略，我們期待進一步驗證其潛在的臨床價值。」 關於凌科藥業： 凌科藥業由來自輝瑞（Pfizer）、默克（Merck）和強生（Johnson & Johnson）的資深藥物研發專家和高管共同創立，是一個處於臨床階段的新藥研發公司。公司致力於發現和開發用於治療免疫和炎症性疾病的創新藥物。在更高目標的驅動下，凌科藥業旨在成為市場領導者，透過開發創新療法，滿足未被滿足的臨床需求。我們力求以差異化的創新療法惠及全球患者。至今為止，凌科藥業已經開發出多款自主研發的一類臨床新藥，並獨立或攜手國際合作夥伴在全球展開了多個臨床實驗 。

健康國際工商科技

Generate:Biomedicines 將啟動 GB-0895 全球三期臨床試驗，此為運用人工智慧科技研發的長效抗 TSLP 抗體，專治嚴重哮喘

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SOLAIRIA-1 與 SOLAIRIA-2 研究將針對約 1,600 名嚴重哮喘病人評估 GB-0895 之療效，這些病人在現行療法下病情仍未獲得充分控制 這是首項針對長效抗 TSLP 抗體的全球性第三期臨床研究，標誌著 GB-0895 在實現可程式設計生物學承諾的程序中邁出關鍵一步。 麻薩諸塞州薩默維爾市2025年12月1日 /美通社/ — Generate:Biomedicines（以下簡稱 Generate）今天宣佈，計劃啟動兩項全球性第三期臨床試驗 —— SOLAIRIA-1…

健康工商科技財經

水滴公司獲2025全球最佳案例品牌獎 堅持科技創新賦能普惠保障

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北京2025年12月1日 /美通社/ — 近日，由江西財經大學主辦、江西財經大學工商管理學院承辦的第三屆「管理變革與企業可持續發展（MC&SD）」國際學術會議在麥廬校區舉行。來自北美、歐洲、亞洲等多個地區，涵蓋管理、人工智慧、可持續發展等多學科領域的近300位專家、學者、企業家代表等圍繞本次大會主題「人工智慧發展與企業持續創新」開展了系列學術活動。會議期間揭曉了獲得首屆全球最佳案例品牌獎（BCBA）的企業名單，100多家企業獲得提名，最終11家企業獲獎。其中水滴公司（NYSE:WDH）憑藉其在普惠保障領域的突出貢獻與創新實踐獲得全球最佳案例品牌獎。 水滴公司獲全球最佳案例品牌獎 全球最佳案例品牌獎由國際案例研究協會（ICRA）與加中貿易理事會（CCBC）共同主辦，旨在表彰企業在商業案例研究與案例教學中所做的突出貢獻及具備的國際影響力。國際案例研究協會（ICRA）主席、加拿大阿爾戈馬大學商業與經濟學院院長William Wei教授對評選標準和過程進行了介紹，闕善棟、Mike Annett共同為獲獎企業代表頒獎。 William Wei、闕善棟、Mike Annett共同為獲獎企業代表頒獎 水滴公司是中國領先的保險科技和醫療健康平臺，建立於2016年，以「用網際網路科技助推廣大人民群眾有保可醫，保障億萬家庭」為使命，致力於為使用者提供健康保障解決方案。旗下擁有水滴籌、水滴保、翼帆醫藥、水滴金融、陸港無憂等多個業務，構建「大病籌款+保險科技+健康醫療」的多元服務生態。 水滴公司自2019年就開始嘗試用AI解決保險供給端不足的問題，每年投入近3億元用於技術研發。2024年，水滴公司自主研發的「水滴水守大模型」透過國家網信辦演算法備案，並獲得多項大模型研發專利授權。截至2024年底水滴公司大模型相關專利累計申請數量48件，人工智慧相關專利累計授權數量超百件。 「水滴水守大模型」可以為保險經紀人和使用者提供更專業、準確、易於理解的建議，為整個保險服務鏈條帶來深度的賦能和提效。與此同時，水滴公司也在持續關注老年、帶病、孕期母嬰群體的差異化保障需求，推出「接好孕」「看病保」等普惠產品，提升保險產品可及性與普惠性。以帶病體保險為例，2025年水滴保累計上線214款帶病體保險產品，其中34款為國內首創，37款產品支援免健告，平均1.14天上線一款帶病體產品，逐步構建起「帶病體創新保險產品宇宙」，讓不同年齡段、不同健康狀況的使用者都能夠買到適合的保險。 與此同時，在普惠保障的實踐中，水滴公司還透過水滴籌業務搭建起大病救助的橋樑，籌款人可以藉助水滴籌發起醫療救助並透過微信等社交網路進行分享傳播，愛心人士可以便捷地進行幫扶。截至2025年6月，約有4.8億人透過水滴籌向超過354萬大病患者累計捐贈了約700億元，每53秒就有一個家庭從水滴籌發起籌款，每秒鐘就有9個人在水滴籌進行捐助，使用者每發起一個籌款案例背後有7位水滴籌工作人員的服務。 此次榮膺全球最佳案例品牌獎，再次體現了水滴「大病籌款+保險科技+健康醫療」這一創新商業模式路徑的科學研究價值。未來，水滴公司將更多關注普惠保障，創造使用者價值，堅持AI科技驅動，努力成為全球領先、科技驅動的金融和醫療服務平臺，助力美好生活。  

健康生活社會

大遷徙智慧：客藥(Hakka Medicine) — 客家人獨特的「醫藥史詩」

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香港2025年12月1日 /美通社/ — 11月23日至25日，第七屆世界客商大會在廣東梅州舉行。大會以「聚全球客商 助高質量發展」為主題，秉持「開放、創新、合作、共贏」的理念，共同探討客家文化和產業發展新機遇。在這場全球客商矚目的盛會上，廣東嘉應製藥股份有限公司攜「雙料喉風散」、「固精參茸丸」、「龍腦膏」等明星產品精彩亮相，向世界展示了客家醫藥的獨特魅力。  位於中國南部的嶺南地區，存在一種蘊含中原藥香的文化密碼——客家中藥，正為全球客家人所默默守護。客家中藥的發展史，實為一部客家人的遷徙史、一部融合史以及一部南北交流史。它將中原醫理與南方草木、少數民族經驗及海外需求相融合，織就了「南北融合、防治結合、理驗兼備」的獨特體系。 歷經中國五次大遷徙的客家先民，在嶺南地區將古老的中原中醫理論與南方草木靈氣相結合，孕育出獨具特色的客家中藥——客藥(Hakka Medicine)。如今，以「喉科聖藥」雙料喉風散的百年傳承為代表的客藥，不僅是治病良方，更從華夏九州大地延伸至海外藥店，成為全球客家人文化根脈的重要紐帶。 客藥起源：遷徙孕育「南北合璧」的醫藥智慧 公元311年，古代中國西晉發生「永嘉之亂」，中原大地戰火紛飛，士族百姓被迫向南遷徙，史稱「衣冠南渡」。此為客家人首次大規模遷徙，亦為中原醫藥文化南下之開端。客家先民攜《黃帝內經》《神農本草經》等經典醫籍踏上征途，與南方草木及醫術相融合。  唐末年間，安史之亂與黃巢起義引發第二次遷徙潮，客家人湧入華夏閩粵贛山區。面對濕熱氣候與瘴癘之氣，其不再固守中原傳統藥材，轉而深入山林，將南方草藥與中醫理論相結合。  宋末元初金兵南下，第三次遷徙使客家人紮根粵東與粵北。為適應南方環境，其將中藥融入日常生活，由枸杞葉、豬肝、瘦肉等組成的「三及第」湯既作為日常菜餚，又具清熱祛濕之功效；艾草藥浴則成為預防感冒的傳統習俗。此種「藥食同源」之智慧，使中藥真正融入客家人日常。 明末清初「湖廣填四川」的第四次遷徙中，客家人攜藥材種子與種植技術入川，於湖南東部山區羅霄山脈開墾藥田，種植薴麻、藍靛等藥用作物，此乃其立足當地之「敲門磚」。  清末太平天國運動後，第五次遷徙使客家人南下南洋，將中醫藥傳播至東南亞。1799年，美國報紙刊登的中藥廣告中已現客家醫藥蹤跡；如今，東南亞中藥店內常見「客家方」之身影，正是此段遷徙史之見證。 五次遷徙如同五條絲線，將中原醫理與南方草木、少數民族經驗及海外需求串聯，織就客家中醫藥「南北融合、防治結合、理驗兼備」的獨特體系。據普查，僅梅州境內便有中草藥1800餘種，其中282種屬全國重點品種，佔比超六成，此乃客家人千年探索之草木情緣體現。 客家鄉情：全球傳承自客家藥香中尋「根」  在馬來西亞，6000餘家中藥店中，許多由客家人經營；美國客家社團舉辦健康講座，內容仍圍繞「布驚浴」與「三及第湯」的原理。全球客家崇正會聯合總會相關負責人表示，現今分佈於80多個國家和地區的客家人，正以多種方式守護此醫藥遺產。  馬來西亞為客家中醫藥海外傳承之重鎮。當地嘉應屬會聯合會與嘉應製藥深化合作，將雙料喉風散等產品引入藥店。2025年4月，該會商貿團專程赴梅州考察，擬擴大合作，使更多「客家藥」進入東南亞家庭。馬來西亞檳城洲廟會上，李氏宗祠的中藥辨識活動常吸引大批華人，孩童透過辨認牡荊葉、艾草，體悟祖輩的生活智慧。  在美國，2013年成立的海外客家文化交流協會，常以「中醫藥與健康」為主題組織活動。2023年初，芝加哥客家聯誼會會長吳灝聯合廣東省梅州市蕉嶺縣中醫醫院，為當地鄉親提供新冠防治之中醫藥服務，傳統藥方於異國發揮實用價值。  在東南亞，泰國800餘家中藥店內，客家驗方為暢銷品；越南中西醫結合診療中，180種進口中成藥內不乏客家配方。此藥香成為海外客家人與廣東梅州祖籍地間無形紐帶。…

健康教育生活科技

長壽的科學：解讀陳革成教授關於更強健、更睿智、更長壽的生命願景

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曼谷2025年12月1日 /美通社/ — 馬來西亞今年迎來一個難得的深思時刻——前總理敦-馬哈蒂爾-穆罕默德（Tun Dr. Mahathir Mohamad）迎來了百歲壽辰。這一裡程碑事件引發了公眾對老齡化、生命力以及「何謂真正意義上的老當益壯」的深度討論。 Longevity Forum 120: Experts at Bangkok Summit Say Healthy and Long Lifespans Are…

健康工商科技

歌禮選定其首款口服GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽ASC37進行臨床開發

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–  在非人靈長類動物的頭對頭研究中，透過利用歌禮口服多肽遞送增強技術（POTENT），ASC37口服片的平均絕對口服生物利用度達4.2%，分別約為採用口服SNAC制劑技術的司美格魯肽、替爾泊肽和retatrutide的9倍，30倍和60倍。 –  在非人靈長類動物的頭對頭研究中，ASC37口服片藥物暴露量（以藥時曲線下面積（AUC）計）約為retatrutide藥物暴露量的57倍。 –  ASC37口服片在非人靈長類動物研究中的平均表觀半衰期約為56小時，支援每日一次或更低頻率口服給藥。 –  體外實驗顯示，在對GLP-1R、GIPR和GCGR的激動活性方面，ASC37比retatrutide分別強約5倍、4倍和4倍。 –  預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交ASC37口服片的新藥臨床試驗申請（IND）。 –  本公司將於中國標準時間2025年12月1日上午10:00舉行電話交流會（普通話）。 香港2025年11月30日 /美通社/ — 歌禮制藥有限公司（香港聯交所程式碼：1672，簡稱「歌禮」）宣佈已選定其首款口服GLP-1R/GIPR/GCGR[1]三靶點激動劑多肽ASC37口服片作為臨床開發候選藥物。歌禮預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交ASC37口服片治療肥胖症的新藥臨床試驗申請（IND）。 ASC37口服片是本公司首款利用其專有的口服多肽遞送增強技術（Peptide Oral Transport ENhancement…

健康社會科技

天隆科技以創新血液篩查方案助力2025世界艾滋病日，築牢輸血安全防線

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西安2025年11月29日 /美通社/ — 在2025年世界艾滋病日來臨之際，天隆科技透過推出全集成核酸血液篩查解決方案，再次彰顯其推動全球輸血安全的堅定承諾。該方案融合高度自動化系統與高靈敏度核酸檢測試劑，能夠更早識別低病毒載量感染，這對降低輸血傳播艾滋病病毒風險、保障用血患者安全至關重要。 透過早期檢測強化用血安全 確保血液安全仍是防範輸血傳播感染最有效的防線之一。天隆透過提升檢測精度，幫助實驗室在感染早期階段識別乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV-1型和HIV-2型病毒，支援全球公共衛生事業，讓每一單位捐獻血液都值得託付。 全自動血液篩查工作流程解決方案 天隆血液篩查方案的核心是專為血站與大規模篩查專案設計的Aurora PANA X6全自動核酸提取系統。 該平臺與Gentier 96實時PCR系統協同工作時，可實現真正的「樣本進，結果出」全流程自動化，完整涵蓋：原始採血管上樣、條碼識別、自動開關蓋、直接樣本混池、核酸提取、PCR體系構建及PCR擴增。此端到端自動化方案有效減少人工操作環節，降低汙染風險，全面提升操作安全性。 應對大規模血液篩查的高通量解決方案 Aurora PANA X6單次執行可處理576份樣本，日處理量達1,152份，可滿足大規模篩查需求。該系統支援原始採血管上樣及自動開關蓋功能，確保檢測全程保持穩定可靠的汙染控制水平。 直接混池與靈活篩查模式 該系統支援直接移液至深孔板進行混池檢測，無需額外收集管，同時相容單樣本檢測與6合1混檢模式，助力實驗室在檢測效率與靈敏度間實現最佳平衡。 為確保穩定的檢測效能，該平臺配備獨立工作區、HEPA過濾、紫外消毒、可控氣流及防滴漏設計，透過多重防護機制，確保在高強度實驗室環境下始終提供可靠的生物安全防護。 高靈敏度核酸檢測試劑精準識別低載量病毒感染 科華生物的高靈敏度核酸檢測試劑與天隆的自動化平臺完美契合，採用集核酸提取與擴增於一體的實時熒光定量PCR檢測技術。…

健康工商科技

納基奧侖賽注射液（源瑞達®）淋巴瘤適應症上市獲批，中國原研CAR-T開啟雙適應症新時代

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北京2025年11月28日 /美通社/ — 2025年11月28日，合源生物科技股份有限公司（以下簡稱「合源生物」）宣佈，其自主研發的CAR-T細胞治療產品納基奧侖賽注射液（商品名：源瑞達®）新藥上市獲得中國國家藥品監督管理局的批准，用於治療經過二線及以上系統性治療後復發或難治性大B細胞淋巴瘤（r/r LBCL）。這是納基奧侖賽注射液繼2023年11月獲批治療成人復發或難治性B細胞急性淋巴細胞白血病（r/r B-ALL）後，在中國獲得的第二個新藥上市批准。標誌著中國首款具有全自主智慧財產權的CD19 CAR-T產品，成為國內目前唯一覆蓋白血病和淋巴瘤兩大血液腫瘤適應症的CAR-T細胞治療產品。 臨床價值升級 開啟大B細胞淋巴瘤治療新篇章 淋巴瘤是最常見的惡性血液系統腫瘤之一，大B細胞淋巴瘤（LBCL）是成人非霍奇金淋巴瘤（NHL）中最常見的型別。一線治療後，約40%的患者會出現進展或復發，這類患者預後較差，臨床治療面臨巨大挑戰。納基奧侖賽注射液淋巴瘤新藥上市的獲批，為LBCL患者帶來可及的治癒希望。 納基奧侖賽注射液（源瑞達®）是中國自主研發的靶向CD19 CAR-T細胞治療產品，源自中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）長期的技術創新積累，具有全球獨特的CD19 scFv（HI19a）結構和國際領先的生產製造工藝。作為我國首款擁有全自主智慧財產權的CD19 CAR-T細胞治療產品，其成人白血病、淋巴瘤兩大適應症的相繼獲批，為更多血液腫瘤患者提供了新的治療選擇。這一里程碑成果不僅是臨床價值的有力印證，進一步夯實了其在中國CAR-T治療領域的領先地位，更彰顯出中國細胞治療領域的原始創新實力與產業化高質量發展水準。 此項新適應症上市獲批是基於一項納基奧侖賽注射液用於治療r/r LBCL的單臂、開放、多中心關鍵性Ⅱ期臨床研究（NCT04586478）的積極結果。該研究由中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）與上海交通大學附屬瑞金醫院聯合牽頭，在全國十餘家臨床中心開展，關鍵臨床研究資料顯示出納基奧侖賽注射液治療淋巴瘤患者持久的緩解和長期的生存獲益，同時顯示了卓越的安全性。 中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）鄒德慧教授表示： 祝賀納基奧侖賽注射液治療復發或難治性大B細胞淋巴瘤新藥上市獲批，為患者提供新的突破性治療選擇。大B細胞淋巴瘤患者一旦復發或難治，傳統治療手段效果有限，預後極差。在關鍵性註冊臨床研究中，納基奧侖賽注射液展現出優異的療效、持久的緩解和長期的生存獲益。在療效優異的同時，納基奧侖賽注射液安全性表現卓越，沒有一例發生≥3級細胞因子釋放綜合徵，僅1例患者發生≥3級免疫效應細胞相關性神經毒性綜合徵（ICANS），顯著優於國外同類產品。我們期待納基奧侖賽注射液獲批上市後，能夠在真實世界中進一步積累證據，推動治療線數前移、聯合策略探索，讓更多的大B細胞淋巴瘤患者獲益。 上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院趙維蒞教授表示： 納基奧侖賽注射液治療大B細胞淋巴瘤新藥上市獲批，是中國原研CAR-T細胞治療產品的又一重大里程碑，是中國細胞藥物產業自主創新的典型代表。納基奧侖賽注射液憑借其獨特的CD19 scFv結構、先進的生產製造工藝技術、嚴格的質量控制體系以及在多個臨床研究中所展現出來的出色的臨床資料，將成為復發或難治性大B細胞淋巴瘤患者的高質量有效治療選擇。期待納基奧侖賽注射液治療大B細胞淋巴瘤的真實世界表現，也期待納基奧侖賽注射液從中國走向全球，期待更多細胞治療創新藥的「中國力量」。…